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西典醫藥科技集團，基于自身國際標準的制藥企業GMP管理體系、國際水平的藥品研發體系、藥用輔料開發和生產體系，建立和發展了制藥最核心的三大上游支柱產業，即制藥技術和法規服務、制藥產品研發、和藥用輔料生產銷售。所有業務均基于國際標準和國際技術水平建立，服務于在中國的制藥跨國公司、國內制藥企業的國際化和國內制藥企業在新的法規體系下的升級發展及國際接軌。自2015年國家出臺“一致性評價”政策、MAH法規政策、及其后的“集中招標、帶量采購”政策，公司在產品研發的基礎上，開發和注冊MAH產品，公司向以知識產權為核心的新型制藥轉型；同時，公司將藥用輔料作為發展重點，開發高質量、高性能藥用輔料，填補國內高技術水平藥用輔料的空白，在3-5年內建成居行業領導地位、國際水平的藥用輔料企業。
Technology Transfer Inc.（USA）
完成40多個國際制藥項目的設計和建設，完成30多個產品的歐美注冊。