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2023年7月31日，杭州威斯尼斯人wns145585技术有限公司（以下简称“威斯尼斯人wns145585”）宣布，其自主研发的首个1类创新ADC药物注射用SG2918临床试验申请获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，拟定适应症为恶性肿瘤。该项目是全球同靶点首个申报临床的ADC
2023年06月29日，杭州威斯尼斯人wns145585技术有限公司（以下简称“威斯尼斯人wns145585”）自主研发的1类创新型治疗用生物制品SG301 SC注射液获得国家药品监督管理局（NMPA）批准开展临床试验，适应症为系统性红斑狼疮。SG301 SC是国内首个批准临床试
5月30日，中生威斯尼斯人wns145585医药（杭州）有限公司（以下简称中生威斯尼斯人wns145585）申办的“SG1906注射液在CLDN18.2阳性晚期恶性实体肿瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究”在中国人民解放军总医院完成首例受试者首次给药。