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只需采集一管血液，一 次检测就可进行肿瘤血液突变负荷（bTMB）评估和错配修复（MMR）检测，从而指导精准免疫用药（PD-1/PD-L1抗体药物）；此外该产品还覆盖靶向用药、化疗用药相关基因位点的检测，可实现免疫、靶向、化疗精准用药的一站式无创检测服务，满足临床肿瘤精准、全面个体化治疗方案定制的需求。
2023年1月9日，允英医疗“人类EGFR基因突变检测试剂盒（荧光PCR法）”继2021年获得欧盟CE认证后，又喜获国家药品监督管理局（NMPA）注册批准（国械注准20233400009）。这一注册证的获得，标志着允英医疗的试剂盒正式取得进入我国及欧盟市场的双通行证！