Sirius e.V.
Verein für Selbsthilfe, Information und Rat im Umgang mit dem Smith-Magenis-Syndrom
Der Verein ermöglicht einen intensiven Erfahrungsaustausch. Ob Eltern, die erst kürzlich die Diagnose SMS erhalten haben oder diese schon länger kennen, ob interessierte Ärzte, Therapeuten oder Pädagogen: wir geben unser Wissen an alle weiter, hören zu und geben praktische Ratschläge. Wir sind inzwischen 135 Experten in eigener Sache für das SMS und freuen uns über alle, die sich an uns wenden. Erster Ansprechpartner ist Quint Seijkens , unser 2. Vorsitzender.