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大部分藥物臨床試驗(yàn)失敗的原因是藥效不足、毒性反應(yīng)過(guò)大,然而 使用傳統(tǒng)細(xì)胞系或動(dòng)物模型評(píng)估藥物藥效和毒性的準(zhǔn)確度不高。與 傳統(tǒng)方法相比,使用類(lèi)器官進(jìn)行高通量藥物篩選,不僅實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更 為準(zhǔn)確,還具有取材更為廣泛、與藥物反應(yīng)特性更接近于來(lái)源組織 等優(yōu)點(diǎn)。

類(lèi)器官比傳統(tǒng)的體外細(xì)胞系更能模擬體內(nèi)器官的組織 結(jié)構(gòu),并具有器官的部分功能;與動(dòng)物模型相比,類(lèi) 器官培養(yǎng)周期更短,成功率更高。一些無(wú)法建立動(dòng)物 模型的疾病,可通過(guò)基因編輯、多能干細(xì)胞誘導(dǎo)分化 等手段,在體外構(gòu)建類(lèi)器官疾病模型。

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