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2019年4月4日,国家药品监督管理局更新礼来 PDGFRα 单抗Lartruvo (olaratumab) 办理状态,已变为“审批完毕-待制证”。该药被纳入第一批临床急需境外新药名单仅1个月后,于2018年12月10日向NMPA递交了上市申请,受理号(JXSS1800037/38),仅116天便审评审批完成,first-in-class,礼来 Lartruvo (olaratumab) 中国或将加速批准用于软组织肉瘤。
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