RAREDIS er en database for sjældne genetiske og ofte medfødte sygdomme, der er udviklet på baggrund af anbefalingerne i Sundhedsstyrelsens redegørelse fra 2001 og med støtte fra Nordisk Råd. RAREDIS har været fungerende siden 2007 på de to Centre for Sjældne Sygdomme i Danmark.
RAREDIS har fået en teknisk opdatering. Det indebærer en mindre omflytning på felter i diagnose-skema, men har i øvrigt ingen betydning for brugerflade og funktionalitet. Vi har implementeret OMIM, Orphanet og SSIEM koder opdateret - samt på at få søgemuligheder på plads.
RAREDIS er blevet klassificeret i gruppe 1 (højeste prioritet) af Regionernes Kliniske Kvalistetsudviklingsprogram (RKKP), det betyder at at vi vil modtage epidemiologisk, statistisk og datamangement støtte fra 2020. Prioriteringslisten fra RKKP er tilgængelig